Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Balcioglu, Sevgi" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Electrospun Polycaprolactone (PCL)/Microbial Chondroitin Sulfate (CS)-Based Transdermal Patches for Optimized Ribociclib Delivery
    (Amer Chemical Soc, 2025) Gunduz Tavlar, Nermin; Balcioglu, Sevgi; Erenler, Ayse Sebnem; Ates, Burhan
    Breast cancer remains the most prevalent cancer worldwide and a leading cause of mortality in women, demanding advanced drug delivery strategies. Ribociclib, a CDK4/6 inhibitor used in hormone-dependent breast cancer therapy, is effective but requires high oral doses, leading to severe systemic toxicity. To overcome this limitation, we developed electrospun PCL/CS-based transdermal patches designed to enhance drug bioavailability, prolong half-life, and minimize side effects. Extensive characterization confirmed the structural integrity and performance of the patches, demonstrating high swelling capacity (81-93%), superior thickness uniformity (95-100%), and exceptional folding endurance (1000-1540 cycles). The patches exhibited excellent weight homogeneity (92-99%) for consistent drug distribution, while adhesion strength (144-386 kPa) ensured stable skin attachment. HPLC analysis revealed sustained Ribociclib release (similar to 95% over 48 h), and ex vivo rat skin diffusion studies confirmed high permeability (68-81%), indicating effective transdermal absorption. Drug retention efficiency exceeded 95% in both the reservoir and drug release layers. Biocompatibility assessments with L-929 fibroblasts demonstrated excellent cell viability (90-95%), while MCF-7 breast cancer cells exhibited potent cytotoxicity (93-94%), comparable to standard Ribociclib treatment. Despite the therapeutic potential of transdermal drug delivery systems (TDDS), Ribociclib has been scarcely explored in this context. This study pioneers a promising alternative for controlled, sustained drug release, potentially revolutionizing breast cancer treatment by improving patient compliance, reducing systemic toxicity, and enhancing therapeutic outcomes.

| Malatya Turgut Özal Üniversitesi | Kütüphane | Açık Bilim Politikası | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Malatya Turgut Özal Üniversitesi, Malatya, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim