Yazar "CEYDİLEK, Bilge" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Erişkinde büyüme hormonu eksikliğinin değerlendirilmesi ve tedavisi
    (2014) Demirci, Hüseyin; CEYDİLEK, Bilge
    Erişkinde büyüme hormonu eksikliğ i, klinik, biyokimyasalve metabolik bozukluklarla seyreden kompleks bir sendromdur. Eriş kin ya ş grubunda eksikliğ e neden olan enönemli sebep, yapı sal lezyonlar ve travmad ı r. Çocuklukça ğ ı ba ş lang ı çl ı olgular, erişkin boya ula ştı ktan sonratedavinin devam ı aç ı sı ndan tekrar test edilmelidir.Büyüme hormonu eksikliğ i tan ı s ı nda tek ba ş ı na bazalhormon düzeyi ölçümü yeterli de ğ ildir. Tan ı için uyar ıtestlerinin (insülin tolerans testi, GHRH-arginin testi,glukagon stimülasyon testi gibi) kullan ı lmas ı ve klinikbulgular ı n da de ğ erlendirilmesi gerekmektedir. Erişkindetedavinin yararlar ı , vücut kompozisyonu, kemik sa ğ l ı ğ ı ,kardiyovasküler risk faktörleri ve hayat kalitesi üzerindegörülmektedir. Tedaviye yan ı tı de ğ erlendirirken klinikiyile şme derecesi, yan etki durumu ve IGF-1 düzeyi gözönünde bulundurulmal ı d ı r. Büyüme hormonu tedavisi ileilgili maliyet-etkililik çal ı şmaları ndaki kan ı tlar net de ğ ildir. Büyüme hormonu eksikliğ i olan her hasta tedaviedilmemelidir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Nadir görülen bir olgu: Tiroid kavernöz hemanjiomu
    (2014) KEREN, Fatma; Demirci, Hüseyin; CEYDİLEK, Bilge; arslan, nur
    Hemanjiomlar birçok organda görülebilen iyi huylu tümoral oluşumlardır. Tiroid dokusunda nadir görülmekle beraber, sıklıkla ince iğne aspirasyon biyopsisi sonrası oluşurlar. Görüntüleme yöntemleri ile tanısı konulamayan bu olgularda kesin tanı histopatolojik olarak konulur. Burada multinodüler guatr nedeniyle takip edilen ve ince iğne aspirasyon biyopsisi sonrası malignite şüphesi ile total tiroidektomi operasyonu yapılan bir olgu sunulacaktır. Hastaya operasyon sonrası tiroid kavernöz hemanjiomu tanısı konulmuştur. Literatürde malignite şüphesi ile opere edilen ve tiroid kavernöz hemanjiomu tanısı konulan az sayıda olgu bildirilmiştir. Mevcut bilgiler göstermektedir ki; tiroid nodüllerine yaklaşımda maligniteyle ayırıcı tanısı yapılması gereken bir durum da tiroid kavernöz hemanjiomlarıdır.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Non-Klasik Konjenital Adrenal Hiperplazisi Olan Hastada Gebelik: Vaka Sunumu
    (2015) AKDENİZ, Derya; Demirci, Hüseyin; CEYDİLEK, Bilge; YAVUZ, Halise ÇINAR
    Konjenital adrenal hiperplazi, steroid sentezi defekti ve hiperandrojenizmle seyreden bir klinik spektrumu ifade eder. Kortizol ve aldosteron sentezinin bozulması ve kaskadın androjen üretimine kayması kadınlarda infertilite ve virilizasyonla ilişkili klinik semptomlara neden olur. Sunacağımız vakada 41 yaşında, 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı nonklasik konjenital adrenal hiperplazisi olan bir kadın hasta gebeliği boyunca takip edilmiş ve sağlıklı olarak doğumu gerçekleştirilmiştir.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Warthin Benzeri Papiller Tiroid Karsinomu: Olgu Sunumu
    (2015) CEYDİLEK, Bilge; Demirci, Hüseyin; YAVUZ, Halise ÇINAR; BAYRAK, Reyhan
    Warthin benzeri papiller tiroid karsinomu, nadir görülen bir tiroid papiller karsinom varyantıdır. Tümör ismini, tükrük bezinin Warthin tümörüne morfolojik olarak benzerliğinden almaktadır. Beş yıldır nodüler guatr tanısıyla takip edilmiş olan 39 yaşındaki kadın hastanın tiroid sağ lobunda saptanan nodülden yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi papiller tiroid karsinomu ile uyumlu geldi. Hastaya bilateral total tiroidektomi yapıldı. Mikroskopik olarak belirgin papiller yapıları döşeyen şeffaf nükleuslu, bazılarında belirgin nükleusta geniş yer kaplayan sitoplazmik inklüzyonlar içeren atipik hücrelerden oluşan tümör izlendi. Papiller yapıların ortasında yoğun lenfositik hücreler görüldü. Warthin benzeri tiroid tümörlerinin prognozu ile ilgili sınırlı sayıda bilgi bulunmakla birlikte literatürdeki bilgiler genel olarak iyi prognoza sahip olduğunu göstermektedir.