Apert Sendromu
| dc.contributor.author | GÜNDÜZ, Suzan | |
| dc.contributor.author | DEMİREL, Nihal | |
| dc.contributor.author | BAS, AHMET YAGMUR | |
| dc.contributor.author | OKUMUŞ, Nurullah | |
| dc.contributor.author | ZENCIROGLU, AYSEGÜL | |
| dc.date.accessioned | 2025-10-24T18:04:25Z | |
| dc.date.available | 2025-10-24T18:04:25Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.department | Malatya Turgut Özal Üniversitesi | |
| dc.description.abstract | Apert sendromu kraniyosinostoz, hipertelorizm, el ve ayaklarda ağır sindaktili, kalp ve böbrek anomalileri ile karakterize bir hastalık olup 10. kromozomda yer alan (10q26) fibroblast büyüme faktörü reseptör (FGFR2) geninin mutasyonu so- nucu gelişir. Bu yazıda, kraniyosinositoz, el ve ayaklarda ağır sindaktili, bilateral koanal stenozu olan bir Apert sendromu olgusunu sunduk. | |
| dc.identifier.endpage | 95 | |
| dc.identifier.issn | 1307-4490 | |
| dc.identifier.issn | 2148-3566 | |
| dc.identifier.issue | 2 | |
| dc.identifier.startpage | 94 | |
| dc.identifier.trdizinid | 151717 | |
| dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/151717 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12899/2842 | |
| dc.identifier.volume | 7 | |
| dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | |
| dc.language.iso | tr | |
| dc.relation.ispartof | Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi | |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.snmz | TR-Dizin_20251023 | |
| dc.subject | Genel ve Dahili Tıp | |
| dc.subject | Pediatri | |
| dc.title | Apert Sendromu | |
| dc.type | Article |
